卫材抗癫痫药物吡仑帕奈片新适应症获得国家药品监督管理局批准 – 卫材(中国)药业有限公司-爱游戏(ayx)中国官方网站

2024年5月9日,卫材原研抗癫痫药物(aed)吡仑帕奈(中文商品名:卫克泰®,英文商品名:fycompa®)在华新适应症获得国家药品监督管理局批准,用于成人和12岁及以上儿童癫痫和原发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。

卫克泰是由卫材筑波研究实验室研发的frist-in-class抗癫痫药物,一种高度选择性、非竞争性的ampa受体拮抗剂,减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。
卫克泰于2019年9月通过优先审评,获批用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。2020年10月,国家药品监督管理局受理其单药治疗和4岁及以上儿科患者的部分性癫痫发作适应症的申报,并于2021年7月获得批准。2023年5月在中国获批口服混悬液剂型,用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗,口服混悬液剂型与口服片剂适应症一致,同时将更适合于吞咽障碍和儿科患者的使用。另外,2020年12月卫克泰已被正式纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》。
目前,卫克泰已在包括日本、美国、中国、欧洲和亚洲等70多个国家和地区获批上市。在美国、日本和欧盟,卫克泰获批用于4岁及以上部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药或加用治疗,同时也获批用于12岁及以上原发性全面强直阵挛发作患者的加用治疗。
卫材将包括癫痫在内的神经科学作为重点发展的治疗领域。作为一家hhc公司(human health care,关心人类健康),卫材的使命是让更多的癫痫患者 “摆脱癫痫发作”。卫材致力于满足癫痫患者及其家人的多样性需求,为提升其福祉做出贡献。