新闻 – 第 6 页 – 卫材(中国)药业有限公司-爱游戏(ayx)中国官方网站

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2023年1月18日,加拿大知名媒体和投资研究公司corporate knights发布2023“全球可持续发展企业百强” (2023 global 100 most sustainable corporations in the world)。卫材株式会社位列第53位,是全球排名最高的制药企业。这是也卫材第七次进入百强名单。

 

全球可持续发展企业百强排名基于企业在环境、社会和治理(esg)等领域的举措,针对全球6,000家企业的可持续发展性展开调研,并最终确定指数排名。该评估以esg举措中多达25个关键绩效指标为基础,根据企业财务文件、综合报告或通过其他渠道已公开的数据进行评估。自2005年起,corporate knights每年都会公布该百强企业名单。2023年,卫材在工作环境安全性、员工病假体系和员工留存率等提升员工价值的指标上获得了高度评价。

 

卫材的企业理念是将患者和公众日常生活健康利益放在首位,为提升其世界多样性的健康福祉做出贡献。基于这一“关心人类健康”(hhc)的企业理念,卫材正在努力通过加强esg和非财务举措来进一步可持续地提高企业价值。

 

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2023年1月17日,全球杰出雇主调研机构(top employers institute)揭晓“2023年度中国杰出雇主”榜单。卫材中国凭借其在爱游戏(ayx)中国官方网站的文化、人才战略、员工关怀、薪酬福利等多方面的出色表现,连续第4年荣膺“中国杰出雇主”认证。

作为全球极具影响力的认证项目,中国杰出雇主认证由全球杰出雇主调研机构发起,通过全球统一的认证调研标准和流程,评审出中国区杰出雇主,从而推动企业可持续成长和发展。认证调研涵盖六个有关人才的维度(策略、环境、吸引、发展、敬业和凝聚)以及二十个子项。调研结果由杰出雇主调研机构及全球审计公司bdo共同审计,以确保数据的真实完整、流程的合理公正。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示:“卫材在华30余年来,员工一直被视为卫材中国的宝贵财富,也是企业发展的基础。卫材中国始终将员工能力的提升视为企业发展长期战略之一。秉承hhc理念(human health care,“关心人类健康”),多元化发展,打造hhcecohhc-ecosystem)生态体系,缓解对健康的焦虑,减少健康差异,为实现健康社会做出贡献。同时,建立hhc(happy healthy company “快乐健康的企业”)发展模型,以创新、追求卓越、主人翁精神、团队合作、正直诚信的卫材价值观为核心,不断探索和发展卓越的人才培养模式,挖掘每位员工的潜力,打造具有卫材中国特色的雇主品牌。”

2022年全球企业依旧面对严峻挑战,面对不断变化的防疫形式,为了让员工在远程办公中也能体会到来自卫材的温暖,在上海疫情形势严峻时期,卫材中国为上海同事策划了一系列线上活动,如:主题为“隔离不隔爱,守护卫家人”的线上“云电台”、“云锻炼”和“云k歌”活动,并在第一时间为员工发放防疫物资。无论外界环境如何变化,卫材中国始终能以人为本,让员工切身体会hhc(happy healthy company)的幸福感和安全感。同时,员工每年都享受福利带薪年假、福利旅游、国内外年会,还可以与家属一同参加卫家宴、马拉松、羽毛球赛等文娱活动,与家人一同感受hhc的爱游戏(ayx)中国官方网站的文化、享受家庭快乐时光。

卫材中国2022hhc大会

为了在越来越不可预见和复杂的环境中迎接挑战,在不确定中带领团队快速找到成功模式和方法,卫材中国领导力论坛助力我们突破当前内外部困境,实现业务增长。卫材管理学院、idp(个人成长计划)等职业发展项目,为员工提供全面完整的能力和爱游戏(ayx)中国官方网站的技术支持。2022财年,为了持续打造公司辅导文化、提升rm/dm在真实场景下的辅导能力、助力mr提高能力提升业绩,辅导项目2.0继续启航。各个部门分别推出了具有针对性的,形式丰富的辅导项目,如达标在线、采蜜行动、g鼓行动、领航者计划,即通过集合多部门创造合作平台,各取优势,在形成学习氛围的同时也大幅提高了员工学术专业性。卫材中国苏州工厂生产本部的“技能培训体系”也于2022年通过了第三方专家认证,获得了苏州工业园区人社局颁发的“职业技能等级评价机构”,使卫材中国成为苏州医药行业第一家获得此资格的企业。在卫材中国,无论是刚走进企业的新员工,还是已经就职多年的中高层,每一位员工会得到量身定制的成长方案,保障员工能在卫材中国充分实现自我价值。同时,企业积极践行“四新”(新产品、新平台、新业务、新渠道)战略,将通过“四新”战略持续拓展更加广阔、多元化的发展空间,为提升中国患者福祉做出更多贡献。

2022卫材中国员工福利旅游

卫材中国始终秉承hhc企业理念及hhc快乐健康的雇主品牌,与所有员工一起共同努力缔造一家受人尊敬的hhceco公司。

加速审评是基于ii期数据,该数据显示在接受leqembi™治疗的早期ad患者中淀粉样β斑块的减少。

leqembi的治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者,即在临床试验中开始治疗的人群。

 

卫材和渤健今天宣布,根据快速通道认定,美国食品和药物管理局(fda)已批准lecanemab-irmb(美国商品名:leqembi™)100 mg/ml注射液用于静脉注射。这是一种针对聚集的可溶性(”原纤维”)和不溶性淀粉样蛋白β(aβ)形式的人源化免疫球蛋白γ1(igg1)单克隆抗体,用于治疗阿尔茨海默病(ad)。该批准是基于ii期数据,这些数据表明leqembi减少了aβ斑块在大脑中的积累,这是ad的一个决定性特征。利用最近公布的大型全球确认性iii期临床试验clarity ad的数据,卫材将迅速向fda提交补充生物制剂许可申请(sbla),以便在传统途径下进行审批。

 

 

适应症

leqembi适用于阿尔茨海默病的治疗。leqembi的治疗应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始,也就是在临床试验中开始治疗的人群。目前还没有关于在疾病的早期或后期开始治疗的安全性或有效性数据。基于在接受leqembi治疗的患者中观察到的淀粉样β斑块的减少,该适应症被加速批准。本适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证。

 

剂量和用法(aria的病人选择、用药说明、监测和用药中断)

leqembi的推荐剂量为10mg/kg,每两周静脉注射一次,适用于在开始治疗前确认存在aβ病理学的合格患者。在使用leqembi治疗的前14周,建议加强对淀粉样蛋白相关成像异常(aria)的临床警惕。在开始使用leqembi治疗前,应获得基线、最近(一年内)的脑部mri,并在第5、7和14次输液前定期监测mri。

 

不良反应

leqembi的安全性已在201研究763名接受至少一剂leqembi的患者中进行了评估。在接受leqembi 10 mg/kg双周治疗的患者中,至少有5%的患者(n=161)报告了最常见的不良反应,且发生率比服用安慰剂的患者(n=245)至少高2%,这些不良反应是输液相关反应(leqembi 20%,安慰剂 3%),头痛(leqembi 14%,安慰剂 10%),aria- e(leqembi 10%,安慰剂 1%),咳嗽(leqembi 9%,安慰剂 5%)和腹泻(leqembi 8%,安慰剂 5%)。导致leqembi停药的最常见的不良反应是输液相关反应,2%(4/161)的患者使用leqembi治疗,而1%(2/245)的患者使用安慰剂,导致停药。(详细药品信息请参照药品说明书。)

 

卫材株式会社首席执行官内藤晴夫博士表示:”fda在加速审批途径下批准leqembi是卫材四十年来研究阿尔茨海默病的一个重要里程碑,反映了我们对减轻阿尔茨海默病患者及其家庭负担的持续承诺。卫材为了解生活在阿尔茨海默病各阶段的患者及其家属所面临的现实挑战和担忧做出了巨大努力,我们非常高兴能够提供leqembi作为一种新的治疗选择手段,以帮助满足这一群体巨大的未满足需求。阿尔茨海默病的挑战不仅仅是对患者的医疗影响和对其家庭的忧虑,而且还通过降低生产力、增加社会成本和焦虑影响整个社会。在获得这项加速批准后,我们将专注于向医疗保健专业人士提供关于正确使用leqembi的重要信息。卫材还将与各种支付方合作,提供leqembi服务,提供患者支持计划,并将尽最大努力尽快完成传统审批,为更多患有早期阿尔茨海默病的患者提供服务。”

 

渤健总裁兼首席执行官christopher a. viehbacher表示:”leqembi的批准为阿尔茨海默病患者提供了新的希望。处于疾病早期阶段的患者和他们的护理人员现在可以和他们的医生一起考虑一种新的治疗方案。我们现在的重点是前进的道路与卫材一起合作,目标是使可能受益于这种治疗的患者尽快获得leqembi。这项批准也是对许多科学家和医生的认可,他们多年来一直耐心地、坚持不懈地努力寻找这种高度复杂疾病的治疗方法。卫材和渤健已经合作了近十年,推进研究以改善阿尔茨海默氏症患者的生活,我们知道在与阿尔茨海默氏症的斗争中,这种承诺必须也将继续下去。”

 

目前,卫材已向中国国家药品监督管理局提交仑卡奈单抗(lecanemab,开发代号: ban2401)上市申请,仑卡奈单抗是阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。

卫材和渤健宣布,卫材已向中国国家药品监督管理局提交仑卡奈单抗(lecanemab,开发代号: ban2401)上市申请,仑卡奈单抗是阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。

仑卡奈单抗的申请类别为一类新药(未在中国或任何其他国家批准的创新药)。

仑卡奈单抗选择性地结合并消除可溶性、毒性淀粉样β(aβ)聚集体(原纤维),这些聚集体被认为导致ad的神经变性过程。因此,仑卡奈单抗将会对疾病病理学产生影响,并减缓疾病的进展。clarity ad研究的仑卡奈单抗达到了主要终点和所有关键的次要终点,结果具有显著统计学意义。2022年11月,clarity ad研究的结果在2022年阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上公布,并同时发表在世界最著名的同行评审医学杂志《新英格兰医学杂志》上。

在美国,仑卡奈单抗分别于2021年6月和12月被美国食品和药物管理局(fda)授予突破性疗法和快速通道的称号。2022年7月,fda在快速通道认定下接受了卫材的仑卡奈单抗的生物制品许可申请(bla),并授予其优先审查权。处方药用户费用法案的行动(pdufa)日期定于2023年1月6日。卫材的目标是在2022财政年度结束前,在美国申请完全批准,在日本和欧洲申请上市许可。

仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广,其中卫材拥有最终决策权。

 

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2022年12月22日,安斯泰来制药、第一三共株式会社、武田制药株式会社和卫材株式会社共同宣布,四家公司已达成合作,将共同减少由药品包装所导致的环境负担。

四家公司将分享使用生物质塑料代替石油塑料制成的泡罩包装、紧凑包装、回收包装材料、可回收包装材料等环保包装技术知识,并推进环保药品包装的使用。

四家公司本次合作的目标是确保社会从这种合作中受益,使企业活动与全球环境相协调。未来,希望通过更广泛的号召,更多参与者的加入,减少环境负担。

 

四家公司关于环境可持续发展的举措:

安斯泰来已将“深化我们对可持续发展的参与”作为其2021年企业战略计划的战略目标之一。减轻环境负担是安斯泰来可持续发展的优先主题之一。

作为一家 “为丰富世界各地的生活质量做出贡献”的医疗保健公司,第一三共将作为生命和生计基础的全球环境保护视为企业的重要原则,并积极推动环境管理。

“以目标为导向的可持续发展”是武田通过其核心业务来创造商业和社会价值。武田将继续减少公司运营的碳足迹,并致力于在2035年之前实现范围1和范围2的温室气体零排放,在2040年之前实现范围3的温室气体零排放。

卫材在本财年制定了“卫材环境管理愿景”,除了在2040财年实现碳中和的气候变化应对措施外,卫材还制定了针对包括高效利用水资源和资源循环利用等环保问题的中长期计划,并将努力进一步推进这些计划。

 

①“范围1”排放为直接排放,即企业直接控制的燃料燃烧活动和物理化学生产过程产生的直接温室气体排放。

②“范围2”排放为间接排放,意为企业外购能源产生的温室气体排放,包括电力、热力、蒸汽和冷气等。

③“范围3”排放则为价值链上下游各项活动的间接排放,覆盖上下游范围广泛的活动类型。

12月20日,卫材与catalyst制药公司达成协议,将卫材抗癫痫药物fycompa® ciii在美国的商业权利转让给catalyst制药公司,并为其提供卫材癫痫管线产品独家谈判期。卫材将在美国以外的国家和地区保持其对fycompa®的商业权利,并继续为癫痫患者做出贡献。完成本次转让取决于通过美国反垄断法的相关审查。

该协议将使卫材神经科学团队专注于阿尔茨海默病方面的研究、开发和商业化等长期战略优先利益。卫材仍然致力于发现和研究通过调节神经胶质细胞中的神经炎症或脂质代谢来抗癫痫发生的药物,以及空间rna序列等新技术的应用。作为卫材战略目标的一个关键方面,通过药物的开发与研究能深入了解人类大脑生物学和技术,也将促成更广泛的神经科学发现。

fycompa®于2012年在美获批,已惠及5万多名患者。catalyst 制药公司是一家专注于开发罕见神经肌肉和神经疾病治疗方法的公司,其在美国神经病学领域的影响力正在不断增加。基于fycompa®对癫痫患者的坚定承诺,该协议将最大限度地发挥fycompa在美国的患者价值。

根据协议条款,卫材将在交易完成后获得1.6亿美元的合同预付款,未来可能会收到里程碑付款和特许权使用费。卫材将继续负责fycompa®的生产和向包括美国在内的全球市场供应。卫材的美国子公司卫材美国将为患者提供一段时间的过渡服务,以确保患者能持续获得这一重要药物。

对于此次交易,卫材截至2023年3月31日的合并财务预测不会发生变化。

hhc理念的推动下,卫材致力于为未被满足医疗需求的疾病创造和提供新产品,如卫材的战略领域:神经科学领域、肿瘤领域和全球健康领域。作为一家hhceco公司,卫材的目标是通过与其他行业合作,建立生态系统,创造爱游戏(ayx)中国官方网站的解决方案,有效地缓解患者对健康的焦虑,缩小健康差距,为实现健康社会做出贡献。

 

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12月15日,卫材与华盛顿大学圣路易斯医学院达成了一项全面的研究合作协议,旨在为包括阿尔茨海默病(ad)和帕金森病(pd)在内的神经退行性疾病创造潜在的新型治疗方法。

华盛顿大学在神经退行性疾病的预防、诊断、生物标志物和治疗方面的研究处于世界领先地位,并与卫材一直进行关于阿尔兹海默病领域的合作研究。由华盛顿大学医学院领导的显性遗传阿尔茨海默病网络试验单元(diana-tu)的ii/iii期tau nexgen研究,正在探索卫材的抗mtbr(微管结合区)tau抗体e2814治疗显性遗传阿尔茨海默病(diad)的安全性、耐受性、生物标志物和认知疗效。该研究选择抗淀粉样蛋白β(aβ)原纤维抗体lecanemab(开发代码:ban2401)作为背景抗淀粉样蛋白药物。

此次合作战略性地结合了华盛顿大学科学家在痴呆症等神经退行性疾病的基础和临床研究方面的专业知识和卫材在药物开发方面的丰富经验。合作目标是利用人类生物学,在未来五年内创造多种新的治疗方法,并发现和识别生物标志物。卫材将拥有开发和商业化任何化合物和生物标志物的选择权。如果卫材选择行使期权,卫材将向华盛顿大学支付里程碑付款和未来销售每种许可化合物的特许权使用费。

卫材人类生物学深度学习(dhbl)办公室,学术与产业联盟负责人teiji kimura博士评论道:“神经退行性疾病的患者,包括阿尔茨海默病和帕金森病,他们的医疗需求并没有被满足,这就是卫材将神经病学作为关键治疗领域的原因。通过与圣路易斯华盛顿大学等世界领先的研究机构合作,卫材正在努力履行关心我们的人类健康(hhc)的使命,并提供潜在的、新的和有针对性的疗法,最终实现一个没有神经退行性疾病的世界。”

 

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卫材株式会社12月1日表示,将在12月6日至10日于美国德克萨斯州圣安东尼奥举行的2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (sabcs)上公布其自主研发的抗癌药物甲磺酸艾立布林(halaven®)的最新研究结果。

卫材将在会议中展示五份与艾立布林相关的摘要,包括来自两项关键iii期试验(embrace 和试验301)的事后亚组分析,以及:

-真实世界中使用 p13k 抑制剂治疗后,以激素受体 (hr) 阳性/her2 阴性转移性乳腺癌患者为主的艾立布林实际使用情况。

-比较在乳腺癌初期发展阶段患者中的艾立布林脂质体制剂与相同剂量的艾立布林在患者源性乳腺癌异种移植的临床前数据。

“我们继续坚持不懈地开展研究,为乳腺癌患者提供有效的治疗方式,”卫材株式会社首席科学官兼高级副总裁 takashi owa 博士说,“来兑现这一承诺的很大一部分是持续分享我们关于艾力布林的临床数据。”

本新闻稿讨论了fda已批准产品的临床研究化合物及其在临床研究的使用。无传达有关药品有效性和安全性结论的意图,且不能保证任何临床开发阶段药物或 fda 批准药物将成功完成临床开发或获得fda批准。

 

卫材在2022 sabcs上的演示如下:

卫材和渤健今日宣布,在加州旧金山举行的2022年阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上,卫材将公布仑卡奈单抗(开发代码:ban2401)大型全球iii期验证性clarity ad临床研究的结果,试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认存在淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。

 

ctad关于仑卡奈单抗的大会演讲摘要

 

clarity ad研究设计

卫材clarity ad是一项全球验证性iii期安慰剂对照、双盲、平行组、随机试验,在北美、欧洲和亚洲的235个研究中心纳入了1,795例早期ad患者(仑卡奈单抗组:898例;安慰剂组:897例)。按1∶1将患者随机分组,两组分别接受每两周一次的10 mg/kg静脉给药的安慰剂或仑卡奈单抗治疗,并根据临床亚组(ad或轻度ad引起的mci)、基线时是否给予已获批的ad对症治疗药物(如乙酰胆碱酯酶抑制剂、美金刚或联用这两种药物)、apoe4携带状态和地理区域对随机化进行分层分析。患者纳入标准包括但不限于高血压、糖尿病、心脏病、肥胖、肾脏疾病和抗凝药物治疗。由于卫材在clarity ad研究中采用了多元化的招募策略,美国随机分组的患者中分别有4.5%和22.5%的非裔与西班牙裔。

 

研究主要终点是临床痴呆综合评定量表1 (cdr-sb,clinical dementia rating sum of boxes)和整体认知与功能量表评分较基线的变化值,关键次要终点是淀粉样正电子发射断层扫描(pet) centiloids、ad评估量表-认知功能子表14 (adas-cog142)、ad综合评分(adcoms3)和阿尔兹海默病协作研究组 mci 日常活动表(adcs mci-adl4)较基线的变化值。此外,在可选亚组研究中评估了通过tau pet (n=257)和ad病理的脑脊液(csf)生物标志物(n=281)测量的脑tau病理学的纵向变化。

 

clarity ad有效性结果

仑卡奈单抗组和安慰剂组治疗18个月后,主要终点cdr-sb较基线的平均变化分别为1.21和1.66分。仑卡奈单抗治疗18个月较安慰剂显著改降低体认知与功能量表评分0.45分(95%置信区间(ci):-0.67~ -0.23; p=0.00005),降幅达27%。从治疗6个月开始的所有时间点,治疗组较安慰剂组的绝对差每3个月增加1次,治疗组的cdr-sb较基线有高度统计学显著差异(所有p值均<0.01)(图1)。

 

相比安慰剂组,治疗组所有关键次要终点也显示出高度统计学显著差异(p<0.001=。在淀粉样pet亚组试验中,仑卡奈单抗治疗组自治疗3个月开始就显著减轻淀粉样斑块负担。治疗组和安慰剂组的centiloids平均变化值分别为-55.5和3.6(平均差: -59.1 [95%ci:-62.6, -55.6]; p<0.00001)。基于adas-cog14评分,仑卡奈单抗治疗18个月后延缓了26%的认知功能减退(平均差: -1.44 [95%ci: -2.27, -0.61]; p=0.00065)。基于adccoms评估,仑卡奈单抗治疗18个月后延缓了24%的疾病进展(平均差: -0.050 [95% ci: -0.074,-0.027; p=0.00002])。基于adcs mci-adl评分,仑卡奈单抗治疗18个月后延缓了37%的日常生活能力减退(平均差: 2.016 [95%ci: 1.208, 2.823]; p<0.00001)。此外,主要分层分析显示,在所有疾病分期亚组中(ad所致mci或轻度ad)、apoe4携带(未携带或携带)、是否联用已获批的ad对症治疗药物以及所属地理区域(北美洲、亚洲或欧洲),仑卡奈单抗治疗18个月的cdr-sb、adas-cog14和adcs mci-adl改善结果均一致。

 

图1:主要终点cdr-sb变化值(18个月)

 

clarity ad安全性结果

仑卡奈单抗治疗组最常见的不良事件(>10%)是注射部位反应(仑卡奈单抗:26.4%;安慰剂:7.4%)、aria-h(合并脑微出血、大量脑出血和表面铁沉积症; 仑卡奈单抗:17.3%;安慰剂:9.0%)、aria-e(水肿/渗出性改变; 仑卡奈单抗:12.6%;安慰剂:1.7%)、头疼(仑卡奈单抗:11.1%;安慰剂:8.1%)以及跌倒(仑卡奈单抗:10.4%;安慰剂:9.6%)。注射部位反应绝大部分为轻中度(1~2级:96%),且主要发生于首次给药时(75%)。

在18个月的双盲试验期间,仑卡奈单抗组和安慰剂的死亡率分别为0.7%和0.8%,没有发现与仑卡奈单抗治疗或淀粉样蛋白相关的影像学异常(aria)相关的死亡。分别有14%和11.3%的仑卡奈单抗治疗组与安慰剂组的患者发现严重不良事件。治疗组与安慰剂组治疗期间报告的不良事件(teae)发生率分别为88.9%和81.9%,teae所致治疗组与安慰剂组的停药率分别为6.9%和2.9%。

总体上,根据 ii 期试验结果,仑卡奈单抗的aria发病率符合预期范围。在影像学上aria-e事件主要表现为轻中度 (占aria-e患者的91%)或无症状(占aria-e患者的78%),且主要见于治疗前3个月内(占aria-e患者的71%),并在检测出aria-e后4个月内自行缓解(占aria-e患者的81%)。2.8%接受仑卡奈单抗治疗的有症状aria-e患者中,最常见头痛、视觉障碍和意识错乱。在仑卡奈单抗组和安慰剂组中,有症状aria-h的发生率分别为0.7%和0.2%。在仑卡奈单抗(8.9%)和安慰剂(7.8%)之间,未观察到单独aria-h (即在未发生aria-e的参与者中发生aria-h)失衡。与apoe4携带者相比,aria-e和aria-h在apoe4非携带者中更少见,而apoe4纯合子携带者较apoe4杂合子携带者发生频率更高。在核心研究和随后的开放标签扩展研究中,安慰剂组(1/897)和仑卡奈单抗组(2/1608)合并脑出血的死亡率均为0.1%,其中接受仑卡奈单抗治疗的2例患者死亡发生在开放标签扩展研究中。2例患者均存在明显的合并症以及抗凝治疗导致的大出血或死亡的危险因素。因此,研究者评估认为该死亡病例与仑卡奈单抗治疗无关。

 

clarity ad研究影像学、血清和csf生物标志物评估几结果

评估了仑卡奈单抗治疗后的淀粉样蛋白、tau蛋白和神经变性的影像学、血清和csf生物标志物。仑卡奈单抗治疗后,csf和血清淀粉样蛋白生物标志物 aβ 42/40 比率提示早期和持续的逆转淀粉样蛋白的作用。仑卡奈单抗治疗18个月后,平均淀粉样蛋白pet为22.99 centiloids,低于淀粉样蛋白的阳性阈值(30 centiloids)。tau生物标志物评估提示,清除淀粉样蛋白可改善csf和血清p-tau (p-tau181)水平,而p-tau是ad病理通路中淀粉样蛋白的下游生物标志物。tau蛋白pet分析表明,与安慰剂相比,仑卡奈单抗治疗延缓了颞叶内的tau蛋白沉积,并改善了总tau蛋白(t-tau)沉积。根据神经变性的生物标志物评估,仑卡奈单抗改善了血清胶质纤维酸性蛋白(gfap,星形胶质细胞活化的标志物)和csf神经颗粒素(突触功能障碍的标志物),且经治疗后均恢复至正常水平,而仑卡奈单抗和安慰剂之间的csf或血清神经纤维轻链无显著差异。

 

clarity ad 结果

阿尔茨海默病是一种神经系统退行性疾病,严重影响患者及其家属。随着全球人口老龄化的加剧,ad已成为社会和医疗系统的一个重大问题,急需作用于疾病病理生理机制的新型治疗药物。早期ad的治疗目标是对认知功能、日常生活活动和精神症状产生持续影响,通过减缓疾病进展使患者维持更久的独立性,改善或维持生活质量。

在卫材的验证性ⅲ期研究clarity ad中,仑卡奈单抗在不同认知和功能量表以及亚组(人种、民族、合并症)之间证实了结果的一致性。根据cdr评估,仑卡奈单抗治疗使疾病进展位下一阶段的风险降低了31%(风险比:0.69)。基于观察到的数据和外推至30个月的cdr-sb进行的斜率分析表明,仑卡奈单抗治疗25.5个月相当于安慰剂18个月时的水平,这表明仑卡奈单抗可以延缓疾病进展达7.5个月。基于ⅱ期试验数据的模拟模型提示,仑卡奈单抗可能将疾病进展速度减缓2.5 ~ 3.1年,帮助患者可以更久的维持在ad的早期阶段。此外,仑卡奈单抗还能维持患者健康相关的生活质量,减轻照料者的负担(减少评分恶化23-56%)。认知和功能、疾病进展、健康相关的生活质量以及照料者负担等方面的证据共同表明,仑卡奈单抗治疗可为患者、照料者、临床医生和社会带来有积极的益处。

 

卫材正在网络直播本次会议,介绍仑卡奈单抗的情况,可以在卫材株式会社网站的投资者栏目中观看直播,之后还可以点播这些内容。

仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广,其中卫材拥有最终决策权。

本新闻稿讨论的是一种正在开发的制剂的研究用途,并不打算传达关于疗效或安全性的结论。不能保证这种研究性药物将成功获得卫生部门的批准。

 

1 cdr-sb是一种用于量化痴呆症状的各种严重程度的数字量表。cdr-sb评分从患者记忆、方位、判断和解决问题的能力、家庭以外的活动、家庭和嗜好以及个人照顾六方面进行综合性评估。6个分项的总分即cdr-sb得分,cdr-sb也可作为评价早期ad治疗药物有效性的评估量表。

2 adas-cog是全球ad临床试验中最常用的认知评估工具。adascog14由14项能力组成:单词回忆、指令、结构式使用、物体和手指命名、概念使用、定向、单词识别、记忆单词识别指令、口语理解、找词困难、口语能力、延迟单词回忆、数字划消和迷宫任务。adas-cog 可以用于早期ad的评估,包括mci阶段。

3 adcoms由卫材开发,结合了adas-cog量表的认知功能评估、mmse和cdr量表的痴呆严重程度评估项目,能够高度敏感地检测早期ad临床功能的变化和记忆的变化。

4 adcs mci- adl基于对患者伴侣的24个关于近期实际日常生活活动的问题,用来评估mci患者的日常生活活动能力。

 

卫材株式会社将在第15届阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上介绍仑卡奈单抗(lecanemab,开发代码:ban2401)clarity ad iii期验证性临床试验的疗效、安全性和生物标志物结果,试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认存在淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。会议将于11月29日至12月2日在加州旧金山举行,卫材和相关研究人员将在会议第一天的科学会议上展示全部数据(11月29日下午4:50 pt)。此外,来自仑卡奈单抗临床开发项目和卫材ad管线的其它重要研究,包括该公司正在研究的抗微管结合区(mtbr)tau抗体(e2814),将通过四个演讲展示和十个海报展示进行介绍。

clarity ad的顶线(topline)结果已于9月下旬公布,显示仑卡奈单抗符合主要终点和所有关键次要终点,结果具有高度统计学意义,淀粉样蛋白相关成像异常(aria)发生率在预期范围内。

 

卫材在ctad上仑卡奈单抗主要报告:

– clarity ad:在11月29日下午4:50 pt的科学会议上,将公布仑卡奈单抗用于早期ad患者的iii期验证性ad临床试验全部结果。卫材将对会议演讲进行网络直播,并可在卫材株式会社网站的投资者栏目中观看直播。

– aβ原纤维的结合特性:研究aβ原纤维的特性以及仑卡奈单抗的独特结合特性和aβ清除机制(海报#p029)。

– ahead 3-45研究。

o 评估来自ahead 3-45期研究的仑卡奈单抗的tau pet筛选数据与血浆p-tau217和认知测试的关联(late breaker oral #lb1)。

o 利用ahead 3-45研究的3期筛查数据中的abeta42/40和p-tau217比值的血浆水平,探索提高临床前ad中淀粉样蛋白pet预测的准确性(late breaker oral #lb2)。

 

卫材株式会社阿尔茨海默病和脑健康首席临床官、医学博士lynn kramer 表示,“根据clarity ad的结果,正在研究的抗淀粉样蛋白β原纤维抗体仑卡奈单抗有可能通过减缓认知和功能衰退,对阿尔茨海默病早期患者及其家人产生临床意义的影响。卫材很高兴在ctad上分享公司的验证性iii期clarity ad临床研究的结果,并展示探索仑卡奈单抗有效性、安全性和在各种早期ad患者亚群中的潜在使用的重要数据。”

 

卫材预计在2022财年结束前(截至2023年3月31日)完成美国传统审批程序和在日本和欧洲的上市许可申请。2022年7月,美国食品药品监督管理局(fda)受理了卫材仑卡奈单抗在快速通道认定下的生物制品许可申请(bla),并授予优先审查权。处方药用户费用法案的行动(pdufa)日期定于2023年1月6日。fda已同意clarity ad的结果作为验证性研究来支持仑卡奈单抗的临床获益。为了尽快确保fda对仑卡奈单抗的批准,卫材通过fda的加速批准途径提交了bla,以便该机构可以提前完成对验证性clarity ad研究外的仑卡奈单抗全部数据的审查。2022年3月,卫材开始在事前评估咨询系统下向日本药品和医疗器械局(pmda)提交除clarity ad数据外的申请,目的是能够尽早获得仑卡奈单抗的批准,以便早期ad患者能尽快接受治疗。

 

ctad 2022 presentations relating to eisai’s key compounds, research and collaborations

 

oral presentations

 

poster presentations

 

sysmex poster presentation

仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广,其中卫材拥有最终决策权。

本发布内容讨论了药物在开发中的研究用途,并非旨在传达有关疗效或安全性的结论。无法保证此类研究药物将成功完成临床开发或获得卫生监管当局的批准。

 

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