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卫材(中国)药业有限公司受邀参加赴镇坪开展支部共建活动

2019年8月7日,卫材(中国)药业有限公司受邀参加由中国药科大学药学院组织安排的赴镇坪开展支部共建活动,中国药科大学药学院党委书记张仕英和党委副书记黄艳等相关领导、江宁高新园管委会副主任王宁邦、陕西省人民医院全科医学科主任、主任医师郭伟、西安交大一附院老年内分泌科主任、主任医师崔巍、西安交大二附院全科医学科主任、急诊科主任赵晓静三位义诊专家以及卫材(中国)药业有限公司党支部书记、内审部部长顾雄伟等一行17人来到镇坪,此次支部共建活动主要包括:卫材(中国)药业有限公司赠药活动、专家义诊、”合理用药”讲座以及分级诊疗、转诊、学术交流等活动。

卫材和默沙东的潜力一线联合疗法lenvima®(仑伐替尼) keytruda®(帕博利珠单抗)获fda认定为针对不适合局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌的突破性疗法

卫材(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)和默沙东(nyse:mrk,在美国和加拿大被称为默克)近日宣布,美国食品药品监督管理局(fda)已授予lenvima(中文商品名“乐卫玛”)与keytruda(中文商品名“可瑞达”)组合疗法“突破性疗法”称号,作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(hcc)患者的潜在一线疗法。乐卫玛是卫材研发的一种口服蛋白激酶抑制剂。可瑞达是默沙东研发的抗pd-1疗法。这是乐卫玛 可瑞达这一组合疗法荣获的第三个 “突破性疗法”称号。这一组合疗法所荣获的前两个“突破性疗法”称号分别是:2018年1月获得的针对晚期进行性和/或转移性肾细胞癌患者,2018年7月获得的针对晚期或转移性非高度微卫星不稳定性(msi-h)/错配修复功能正常(pmmr)的子宫内膜癌患者的认定。

2019年阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)各会议和研讨会上关于阿尔茨海默病治疗的最新趋势

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称”卫材”)在阿尔茨海默病协会国际会议(aaic,alzheimer’s association international conference)期间的专题会议”bacei试验结果讨论:挑战和机遇”中进行了相关疗法的展示和讨论,包括口服β-淀粉样蛋白裂解酶(bace)抑制剂elenbecestat*来治疗阿尔茨海默病(ad)的研究数据。阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)于2019年7月14日至18日在美国加利福尼亚州洛杉矶市举行。此外,卫材还举办了一次关于临床前ad药物开发的基本原理和机会的专题研讨会。

卫材在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)上公布数据,展示脑脊液中tau微管结合区的可定量以及新研发的抗-tau抗体e2814的靶点结合生物标记物

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,其新研发的抗-tau抗体e2814*1相关数据已在阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)上公布(海报展示编号:p4-696),该会议于2019年7月14日至18日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行。

卫材在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)上公布一项研究,用新开发的自动蛋白质检测系统进行高精度测量来评估血浆和脑脊液中淀粉样蛋白β的相关性

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)上发布了其最新研究,即通过新开发的自动蛋白质检测系统进行高精度测量,评估血浆和脑脊液(csf)中淀粉样β(aβ)的相关性。该系统由卫材和sysmex 公司(总部位于日本兵库县,董事长兼首席执行官为hisashi ietsugu,以下简称“sysmex”)联合开发,使用全自动免疫分析系统hiscl™*1系列对阿尔茨海默病(ad)患者的血液进行简化诊断(海报展示编号:p4-548)。阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)于2019年7月14日至18日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行。

卫材在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)上发布有关elenbecestat的非临床研究结果:神经树突棘密度评估显示,使用可降低脑脊液中β-淀粉样蛋白水平的有效剂量对脑内突触功能无显著影响

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)在阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)上发布了其最新非临床研究数据,该研究通过神经树突棘密度*1检查来确认口服bace(β位点淀粉样前体蛋白裂解酶)抑制剂elenbecesta*2在阿尔茨海默病患者中对大脑突触功能的影响(海报展示编号:p2-064)。阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)于2019年7月14日至18日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行。

国家药品监督管理局批准卫材抗癌药艾立布林用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,中国国家药品监督管理局已批准卫材原研抗癌药甲磺酸艾立布林(海乐卫®)上市,用于治疗既往接受过至少两种化疗方案(包括蒽环类和紫杉类)治疗的局部复发或转移性乳腺癌患者。 

为了开展创新性痴呆症疗法的新药研发 卫材遗传学导向痴呆症研究中心宣布在马萨诸塞州剑桥市正式成立

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,其位于美国马萨诸塞州剑桥市全新探索性研究设施——卫材遗传学导向痴呆症研究中心(”eisai center for genetics  guided  dementia  discovery”,以下简称“g2d2”)举行了成立典礼,该中心已全面开始相关研究活动。

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