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条目的

关于卫材和富士药品签订治疗痛风和高尿酸血症药物dotinurad在华开发和销售的许可协议

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:內藤晴夫,以下简称“卫材”)和富士药品株式会社(总部:埼玉県,首席执行官:高柳昌幸,以下简称“富士药品”)宣布,他们已就由富士药品研发用于治疗高尿酸血症和痛风的dotinurad(通用名称)达成许可协议,卫材将负责其产品在中国市场开发和销售。

卫材在第八届技术管理与创新奖评选中荣获日本技术经济学会会长奖

用以表彰卫材首创的口服激酶抑制剂lenvima®对肝病患者所做出的贡献

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,该公司在日本技术经济学会(jates)*举办的第八届技术管理和创新奖评选中荣获会长奖。该奖项用于表彰该公司所研发的口服激酶抑制剂lenvima®(通用名:甲磺酸仑伐替尼)及其对肝病患者所做出的贡献。

面对新型冠状病毒肺炎,卫材中国同医护人员和患者共渡难关!武汉加油!中国加油!

1月28日,卫材(中国)投资有限公司(以下简称“卫材中国”)宣布,为支持武汉市政府抗击新型冠状病毒肺炎行动,承担社会责任,卫材中国将向武汉市慈善总会捐赠人民币100万元,用于支持武汉新型冠状病毒感染引发的肺炎疫情防控。同时,卫材中国将分别向华中科技大学同济医学院附属同济医院和浙江台州第一人民医院捐赠由旗下卫材(辽宁)制药有限公司生产的转移因子口服溶液,用于保护和提高医护人员的自身免疫能力。未来,卫材中国将视相关医院需求和疫情发展持续捐赠相关药品。

用于加用治疗部分发作性癫痫的卫克泰®在中国上市

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称”卫材”)今天宣布,其已推出的原研抗癫痫药物(aed) 卫克泰®(英文名:fycompa®,通用名:吡仑帕奈),用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)。

美国食品和药物管理局批准 dayvigo™(lemborexant)治疗成人失眠症

卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,“卫材”)今天宣布,针对其内部发现和开发的食欲素受体拮抗剂dayvigotm(lemborexant),美国食品和药物管理局(fda)批准了新药申请。dayvigo获批用于治疗失眠症,该症状具体表现为成人入睡和/或睡眠维持困难[1]。在美国,将按照美国缉毒局(dea)的计划,在市场上以5mg和10mg片剂销售dayvigo,预计将在90天内上市。

希森美康(sysmex)发布学术报告,研究用血液诊断阿尔茨海默病的简便方法

目前,希森美康公司(总部位于日本神户;董事长兼首席执行官为小和家继(hisashi ietsugu);以下简称“希森美康”)和卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)正在联合开发一个项目——一种利用血液来诊断阿尔茨海默病(ad)的方法,并在2019年12月4-7日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第12届阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上进行了两个海报展示,披露关于这一项目的最新数据。

卫材在第42届圣安东尼奥乳腺癌年会上介绍艾立布林(海乐卫®)研究新动态

卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,该公司将第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(sabcs2019)上发布其独家研发的甲磺酸艾立布林(软海绵素类微管动力学抑制剂,商品名:海乐卫®,以下简称“艾立布林”)的最新信息。该研讨会将于2019年12月10日至14日在美国得克萨斯州圣安东尼奥市举行。

卫材在第12届阿尔茨海默病临床试验会议上发布有关阿尔茨海默病/痴呆药物管线的最新数据

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,其于2019年12月4日至7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行第12届阿尔茨海默病临床试验会议(ctad),会上进行了3次口头报告和8次海报展示,重点介绍了其阿尔茨海默病/痴呆药物管线最新数据,包括抗淀粉样蛋白β(aβ)原纤维抗体ban2401、食欲素受体拮抗剂lemborexant和阿尔茨海默病(ad)的简易血液诊断。ban2401由卫材和渤健(总部:美国马萨诸塞州剑桥市)共同开发。此外,卫材和希森美康集团(总部:日本神户,以下简称“希森美康”)正在联合开发针对阿尔茨海默病的简易血液诊断

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